PSOE valora la propuesta de ley sobre la ELA que tendrá un “impacto positivo”
Aseguran que la iniciativa da respuesta a la reivindicación de pacientes y familiares para cubrir de manera integral sus necesidades
La diputada en el Congreso de los Diputados, Olvido de la Rosa, ha asegurado que la propuesta de ley sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades neurogenerativas representa un “avance crucial” para los pacientes granadinos y tendrá un “impacto positivo” en su calidad de vida.
Según De la Rosa, esta iniciativa “por fin da respuesta a la reivindicación de pacientes y familiares para cubrir de manera integral sus necesidades” y, por otro lado, recoge la propuesta del PSOE para que se aplique a otras personas que padecen procesos neurológicos irreversibles de alta complejidad.
La ley acelerará el proceso administrativo con un plazo máximo de tres meses, mejorará el sistema de cuidado de la asistencia personal o el servicio de ayuda a domicilio y garantizará la atención continúa especializada durante 24 horas en una fase más avanzada de la enfermedad.
Además, la creación del Registro Estatal de Enfermedades Neurogenerativas y la estructura para la investigación de la ELA son avances estratégicos que promueven la atención inmediata como la búsqueda de soluciones a largo plazo, ha explicado.
“Una vez más el Gobierno de España cumple con la gente y busca acuerdos para resolver los problemas de la ciudadanía”, ha considerado tras valorar la capacidad de acuerdo de los distintos partidos políticos que han demostrado que “se puede trabajar en objetivos comunes y mejorar la vida de la gente o ciudadanía”.
Por último, ha reconocido el trabajo que ha realizado el Grupo Parlamentario Socialista y el Gobierno de España con las asociaciones de afectados y a su voluntad política para que saliera adelante esta propuesta de ley.
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